研究报告/Research Report
李Ran基因的克隆与生物信息学分析 
方智振 
,
周丹蓉 ,
姜翠翠 ,
廖汝玉 ,
叶新福 
,
周丹蓉 ,
姜翠翠 ,
廖汝玉 ,
叶新福
福建省农业科学院果树研究所, 福州, 350013
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12卷, 第 21 篇 doi: 10.13271/j.mpb.012.000780
收稿日期: 2013年09月18日 接受日期: 2014年02月10日 发表日期: 2014年03月05日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12卷, 第 21 篇 doi: 10.13271/j.mpb.012.000780
收稿日期: 2013年09月18日 接受日期: 2014年02月10日 发表日期: 2014年03月05日
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推荐引用：
Fang Z.Z., Zhou D.R., Jiang C.C., Liao R.Y., and Ye X.F., 2014, Cloning and bioinformatic analysis of Ran genes from Prunus salicina lindl., Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 12(4): 780-787 (方智振, 周丹蓉, 姜翠翠, 廖汝玉, 叶新福, 2014, 李Ran基因的克隆与生物信息学分析, 分子植物育种, 12(4): 780-787)
摘 要
本研究以芙蓉李为材料，采用同源克隆和RACE技术从芙蓉李叶片中分离得到2个李Ran基因PsRan1和PsRan3，长度分别为984 bp和952 bp。生物信息学分析结果表明，PsRan1和PsRan3均编码221个氨基酸。PsRan1和PsRan3与其他物种的Ran蛋白具有很高的相似性，均具有Ran蛋白的特征结构域，包括与GTP结合与水解有关的结构域、C-末端酸性结构域和影响因子结合结构域。NetPhos 2.0 Server预测结果表明二者具有10个相同的磷酸化位点。
关键词
李；Ran；基因克隆；生物信息学
